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贵阳南明万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测单基因遗传病检测

4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

适用人群

一次抽血筛查4种常见遗传病,帮助您了解自己和未来宝宝的健康风险。

谁需要做这个检测?

  • 计划在贵阳备孕的夫妻,希望提前了解双方的健康状况。
  • 在贵阳居住的育龄人群,关注自身及未来家庭成员的健康。
  • 有相关疾病家族史的个体,希望进行初步的遗传风险评估。
  • 贵阳的新婚夫妇,想为未来的家庭生活提供一份健康参考。
  • 关注个人健康的在贵阳生活人士,希望获得更多健康信息。
  • 在贵阳准备进行孕前检查或常规健康管理的用户。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的遗传蓝图做一次重点区域的‘安全扫描’。它主要筛查四种较为常见的、可能对您或后代健康有影响的遗传状况。具体来说,它会检测您血液中的相关基因,看看是否存在已知的、与地中海贫血相关的36种常见基因变化;检查是否携带与遗传性耳聋相关的4个基因上共20个关键位置的信息;分析是否存在与蚕豆病相关的G6PD基因上17个常见变化;同时还会评估与脊肌萎缩症相关的SMN1和SMN2基因的拷贝数量。它能帮助您了解自身是否携带这些遗传信息,为未来的生育计划和健康管理提供参考。需要了解的是,它主要针对这些疾病的常见已知变化进行筛查,不能覆盖所有可能的遗传变异,检测结果也不能等同于临床诊断。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。只需要抽取一次胳膊上的血液,大约几毫升,就像常规体检抽血一样。整个过程几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您不需要空腹,可以正常饮食。在贵阳,您可以选择前往指定的合作机构进行采样,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成,非常方便灵活,足不出户也能完成检测。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的成熟技术,包括飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳方法,针对所检测的目标基因和位点,具有很高的检测准确性。整个流程在标准化的实验室内完成,确保操作规范和安全。如果检测结果提示您可能携带相关遗传信息,这并不意味着您一定会患病,但建议您可以携带报告,进一步咨询专业人士,以便获得更详尽的解读和个性化的健康建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证100%准确吗?
目前没有任何医学检测能保证100%准确。本检测针对的是已知的、明确的致病位点,准确性很高。但它无法检测所有可能的罕见突变或未知突变,也不能替代产前诊断。
报告怎么看?上面的专业术语我看不懂怎么办?
请不用担心。我们的报告包含易懂的结果摘要和详细解读。更重要的是,在您拿到报告后,可以预约一次免费的遗传咨询,由专业顾问为您一对一讲解报告含义和后续建议。
这个检测的费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体类别可根据您的需求协商。发票会随报告一同寄出或单独邮寄,不额外收费。
给全家人一起做,有没有套餐优惠?
关于是否有家庭套餐或优惠活动,建议您直接咨询您在贵阳的检测服务机构。检测费用为1200元每人,为自费项目,不支持医保报销。
我的家人也想做,我们一起去贵阳的采样点,可以安排在一起吗?
您好,可以的。您和家人可以同时预约同一时间段,我们会为您在贵阳的采样点协调安排。这样大家可以一同前往,更加方便。请在下单或预约时告知客服是家庭多位成员检测。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保,费用为1200元。
  • 检测结果通常在样本送达实验室后7个工作日内出具。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或改变作息。
  • 请确保采样时个人身份信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您妥善保管,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供的是遗传信息参考,并非疾病诊断。
  • 如有疑问,可联系服务方获取报告解读的指引。
  • 选择邮寄采样时,请按指引及时寄回样本。

用户评价 (7条,均分4.4)

万** 已验证 双胞胎孕妈

之前去其他机构感觉乱糟糟的,这里环境真的不一样。空气里有淡淡的清香,温度适宜。最棒的是咨询室,隔音超好,和遗传咨询师聊再私密的问题也不怕被听到,给了我很大的安全感。

机构回复

隐私保护和安全舒适是我们环境设计的核心考量之一。很高兴我们的细节能让您感到安心。您的信赖是我们前进的最大动力,祝您孕育之旅顺遂!

2026-03-2148人觉得有用
金** 已验证 28岁孕妈

产品本身和专业性没得说,5星水平。但我给4星是因为预约电话解读的时间选择不够灵活,我工作时间不方便接听,晚上又没时段可选,最后是请假接的。希望时间安排上能更人性化一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您对我们专业性的认可。您的反馈非常重要,我们正在规划增加晚间和周末的解读服务时段,以满足更多用户的需求。

2026-03-153人觉得有用
夏** 已验证 遗传咨询后检测

预约快递取件时,我发现可以选‘工作日’或‘周末’,这点很人性化。我选了周末,快递小哥准时上门,没耽误上班。整个流程中这种可选项让我感觉有控制感,不是被动接受安排。

机构回复

很高兴我们的小设计被您发现了!我们希望能赋予用户更多的自主选择权,让服务更好地适应每个人的生活节奏。您的肯定让我们觉得这些努力都是值得的。

2026-03-187人觉得有用
孙** 已验证 28岁孕妈

孕早期反应大,出门难受。这个在家检测真是救星!从下单、采样到寄回,手机上全搞定。客服响应挺快,我问了个关于采样时间的问题,几分钟就回复了。就是感觉价格稍微有点高,要是能再亲民点,或者有些孕期套餐组合优惠就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们一直在努力平衡成本与服务,您的建议我们会认真考虑。针对孕早期不适,居家检测确实能提供不少便利,很高兴能帮到您。祝您孕早期顺利度过!

2026-02-2663人觉得有用
姚** 已验证 备孕夫妻

对比了好几家,这家项目明确,价格透明没套路。我关注的SMA和地贫都包含在内,不用单做,省了钱也省了事。整个体验很满意。

机构回复

非常感谢您的比较和选择。我们精选了这四种中国人群相对高发的遗传病进行打包,就是为了让大家一次检测,全面了解,避免重复花费。

2026-03-0561人觉得有用
姚** 已验证 32岁孕妈

孕中期做的,最满意的是报告出的速度比我想象的快很多!说是10个工作日,我第7天就收到短信通知了。线上报告界面清晰,还用颜色区分了风险等级,一眼就能看懂重点,不用在一堆专业术语里自己找。

机构回复

感谢您的好评!我们持续优化检测流程,努力在保证准确性的前提下提升效率。报告可视化设计也是为了让结果更直观易懂,减少您的阅读压力。恭喜您通过筛查,祝您接下来的孕期旅程轻松愉快!

2026-03-1255人觉得有用
王** 已验证 高危孕妇

我28岁第一次怀孕,啥都不懂,看到报告里一堆基因名称和概率数据有点懵。好在预约了在线解读,医生用大白话告诉我‘携带者不发病’是什么意思,还举了例子,这下彻底明白了。专业性没得说,就是报告本身能再通俗点就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直致力于让报告更易读,同时提供专业的解读服务作为重要补充。已将您的反馈转达给报告优化团队,我们会持续改进。

2025-05-0831人觉得有用

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