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贵阳南明万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

一次性检测8个肺癌相关基因突变,帮助医生判断您是否适合使用靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳确诊为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方案的人士。
  • 在贵阳开始标准化疗前,希望了解是否有靶向药可用的人士。
  • 在贵阳治疗中,现有方案效果不佳,考虑更换方案的人士。
  • 在贵阳,希望通过分子信息更深入了解自身病情的人士。
  • 在贵阳,有强烈意愿主动参与自身治疗方案决策的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为肺癌进行一次'分子身份调查'。它通过分析您提供的组织样本,重点查看与肺癌密切相关的8个基因(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)是否存在特定的异常改变(突变)。这些基因突变像是一把把'锁',而对应的靶向药物就是能打开这些锁的'钥匙'。检测的目的就是找出您体内是否存在这些'锁',从而判断是否有合适的'钥匙'(靶向药)可以使用。例如,找到EGFR基因突变,可能意味着可以使用相应的EGFR靶向药。这项检测能帮助发现常规病理检查看不到的分子信息,为治疗提供多一种选择方向。需要了解的是,它检测的是这8个特定基因的已知常见突变,并非人体全部基因;而且,即使检测到突变,用药效果也因人而异,具体治疗方案务必由您的主治医生结合全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您来说过程简单。您无需额外承受采样,检测使用的是您在医院进行诊断时已获取的组织样本,例如手术切除、穿刺活检得到的石蜡包埋组织或切片。这意味着您不需要再次经历有创操作。您可以委托家人或朋友,携带合格的样本(通常是石蜡切片或组织块)前往贵阳合作的检测机构服务点提交,或者通过快递邮寄到指定实验室。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要7个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用二代测序技术,这是一种目前广泛应用的成熟技术,对于检测范围内的基因突变类型具有很高的灵敏度和准确性。检测在专业实验室内由标准化流程完成,确保操作安全可靠。报告结果会清晰地告知是否发现了相关基因突变。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响检测成功率,此时实验室可能会建议重新提供样本。检测结果为您和医生提供了重要的分子层面的参考信息,它是制定治疗决策的有力辅助,但最终的综合判断仍需依靠您的主治医生。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测听起来很高科技,会不会有风险把结果搞错?
请您放心,我们采用成熟、稳定的检测技术和标准化的操作流程,并设置了严格的内外部质控环节,包括对检测过程的监控和结果的复核,以最大程度确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室也遵循高标准的质量管理体系来运作。
报告我自己能看懂吗?还是必须找医生解读?
报告会包含专业的检测数据和结果。我们强烈建议您将报告交给您的主治医生进行专业解读。医生会结合您的具体情况,分析报告中的基因突变信息,并判断其对于后续用药选择的指导意义。
你们这个价格包含几次咨询?结果出来看不懂能随时问吗?
我们的服务价格包含了一次详细的报告解读咨询,通常由专业的遗传咨询顾问或合作医生进行。在此之后,如果您对报告的基本内容仍有疑问,我们也提供有限的后续答疑服务。确保您能充分理解报告的意义,是我们的责任。
如果检测结果是阳性,吃上靶向药了,以后还需要复查这个基因检测吗?
通常在使用靶向药一段时间后,如果出现疾病进展,医生会建议再次进行基因检测(常用血液液体活检),目的是查明是否产生了新的耐药基因突变,以指导下一步用药方案的调整。
如果我想在贵阳的某家特定医院采样,可以指定吗?
这取决于该医院是否在我们的合作网络内。您可以告知我们医院名称,我们的服务顾问会为您查询。如果在合作范围内,我们可以协助安排;如果不在,我们会为您推荐附近其他同等资质的合作采样点。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医生确认,此检测提供的信息对您的治疗决策有参考价值。
  • 详细了解样本要求(如组织大小、切片厚度、数量),确保从医院获取的样本符合检测标准。
  • 样本运输请使用提供的专用样本包,并放置足量冰袋保持低温,尽快寄出。
  • 邮寄样本后,保留好快递单号,便于追踪样本物流状态。
  • 检测费用为6000元,需个人自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读其中关于检测目的、局限性和个人信息保护的条款。
  • 收到报告后,建议与主治医生预约时间,共同解读报告结果及后续步骤。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗或健康状况评估有长期参考意义。

用户评价 (7条,均分4.6)

李** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,客服没有直接打给我,而是先发短信问我什么时间方便接听电话,这个小细节很尊重人。电话里也没推销任何其他产品,就是纯粹地询问报告解读情况和就医进展,这种克制的、以用户为中心的服务,值得点赞。

机构回复

尊重用户的体验是我们服务的基石。我们坚持提供专业、中立、有温度的跟进服务,避免对用户造成任何干扰。非常感谢您对我们服务细节的肯定!

2026-03-2157人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

整体流程顺畅,结果也有指导意义。只是感觉整个服务和跟进偏标准化,虽然该做的都做了,但少了点“个性化”。比如我是因为家族史来做筛查的,但后续的跟进和给到的资料,和那些已经确诊的患者好像区别不大,我希望得到更多关于遗传风险和家属筛查的建议。

机构回复

非常感谢您指出这一点。对于筛查人群和确诊患者,在健康管理建议上确实应有更显著的区分。我们将重新审视服务流程,针对家族史筛查用户,强化遗传咨询和家族风险管理方面的内容。再次感谢您的宝贵意见!

2026-03-1546人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者,我对医疗环境比较敏感。这里的地面一尘不染,光可鉴人。实验室区域虽然是隔开的,但透过玻璃能看到里面排列整齐的精密仪器和忙碌而有序的检测人员,那种专注于科研的场景,让我觉得我的样本在被认真对待。

机构回复

感谢您的信任。洁净有序的实验环境与严谨规范的操作,是保证检测质量的核心。我们乐于展示这一面,让您见证自己样本的“旅程”。祝您早日康复。

2026-03-1865人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

整体服务很满意,顾问专业又热情。唯一的小遗憾是报告出具后,预约专家解读的时间有点难约,热门时段要等两三天。虽然理解专家忙,但等待时心里还是有点着急,希望以后能增加一些解读通道。

机构回复

非常感谢您的肯定和建议。随着业务增长,解读服务时段紧张的问题我们已关注到,正在积极招募和培训更多合格的医学解读专家,以缩短用户等待时间,优化体验。再次感谢您的耐心。

2026-02-2631人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,起初很慌,到处查信息。看到这个检测项目,价格比我预想的靶向检测要亲民不少,没有一上来就推荐那种好几千上万的。我们工薪家庭也能承担。结果出来是EGFR突变,心里反而踏实了,至少知道有药可用。钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您当时的心情。我们的初衷就是提供精准、必要的检测选项,避免过度检测带来的经济负担。很高兴检测结果能为治疗提供明确方向。请保持信心,科学治疗,祝好!

2026-03-0538人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

整个服务流程中最让我安心的是“责任到人”。从咨询到售后,我一直是和同一个顾问对接,她非常熟悉我家的情况,沟通起来特别顺畅,不用每次重复背景,这种连贯性的服务体验很好。

机构回复

我们实行一对一的顾问服务制,就是为了提供连贯、专属的服务体验。很高兴您感受到了这一点。您的专属顾问会持续为您提供力所能及的帮助。

2026-03-1245人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

报告里的专业术语太多了,虽然看了解读视频还是有些懵。我在他们公众号后台留言提问,本来没指望回复,结果第二天就有医学部的老师加我微信,用画图的方式把基因突变和药物作用的关系给我讲明白了,很有耐心。

机构回复

让复杂的基因知识变得通俗易懂,是我们努力的方向。很高兴我们的医学老师能通过更直观的方式帮助到您。后续有任何疑问,欢迎随时通过微信联系我们。

2025-04-2427人觉得有用

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