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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

结直肠癌基因检测,查4个关键基因突变,指导靶向药物选择,帮助精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳医院确诊为结直肠癌,想知道能否使用特定靶向药的人。
  • 在贵阳进行标准治疗后效果不佳,医生建议寻找其他用药可能的人。
  • 在贵阳有结直肠癌家族史,且本人已确诊,希望了解治疗方向的人。
  • 在贵阳准备开始新阶段治疗,希望基于个体情况选择更优方案的人。
  • 在贵阳希望了解自身肿瘤基因特征,辅助判断疾病特点的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次精准的‘身份鉴定’。这项检测主要查看您肿瘤组织中的四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA)是否发生了特定的‘改变’(即突变)。这些基因好比控制细胞生长的开关,如果它们‘开关失灵’,就可能影响肿瘤的生长方式和对药物的反应。检测就是为了找出是哪个‘开关’出了问题。如果发现这些基因有特定的突变,结果可以提示某些靶向药物可能有效或无效。例如,如果KRAS基因发生了突变,通常意味着针对EGFR靶点的药物可能效果不佳,这样可以避免不必要的尝试和花费。但需要了解的是,这项检测有明确的针对性,它只检查这四个特定基因的相关位点,并不覆盖所有可能的基因变化。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它提供的是重要参考,但不能涵盖所有治疗可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说相对简单,核心是需要提供合格的肿瘤组织样本。这些样本通常来自您之前在医院做手术或穿刺时保留的石蜡切片、石蜡块或者新鲜的活检组织。您无需为这次检测额外手术或穿刺,主要是协调医院病理科调取或邮寄已有的组织样本。采样过程本身没有新的痛感,因为使用的是您已有的病理材料。在贵阳,您可以通过合作的检测机构或邮寄样本的方式进行。检测前也无需空腹等特殊准备,重点是与医生和检测机构沟通好样本的提供与运输方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,是目前主流的精准检测方法,针对这四个基因特定区域的检测准确性较高。检测在专业的实验环境下进行,您的样本信息受到保护,过程安全。但任何检测都有其技术局限,例如,如果提供的组织中肿瘤细胞含量太低,可能会影响检测结果或导致无法检出。如果出现这种情况,检测机构会告知您,并可能建议您补充或重新提供更合适的样本。检测报告会提供详细的基因突变信息和解读提示,但最终如何应用于您的个体情况,务必与您的主治医生深入沟通,由医生结合全面的临床信息做出综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我做了这个检测,结果医生看不懂怎么办?
请您放心。我们的检测报告不仅提供基因突变详情,还会附上专业的解读说明,明确指出检测结果对应的临床意义和可能的用药建议。同时,我们提供专业的遗传咨询支持,必要时可以协助您的主治医生理解报告内容。
这个检测总共要花4000元,是一次性付清吗?
是的,费用一般为一次性支付。具体支付流程可能因机构而异,有的在预约或样本送检时支付,有的在报告出具前支付。支付时您会收到正式的费用明细,请注意该项目为自费,不支持医保报销。
除了这四千,后期咨询结果还要收费吗?
不需要。报告出具后,检测机构通常会提供一次免费的报告解读咨询服务,由专业人员为您讲解结果和临床意义。深入的、多次的个性化咨询是否收费,需提前与机构确认。
报告上的专业术语看不懂,有简单的解读服务吗?
有的。我们提供标准版报告和简易版患者报告。简易版报告会用更通俗的语言描述检测结果和提示。同时,强烈建议您预约一次与主治医生的门诊,或联系我们的咨询师,对报告进行详细解读,确保您完全理解。
报告出来后,如果弄丢了还能补吗?
可以补发。您的所有报告在我们的系统中都有加密存档。如果您需要补发报告,只需联系我们的客服,核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告,并酌情收取一定的工本及邮寄费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约4000元,医保通常无法报销,请提前知晓。
  • 务必确保提供的是含有足够量肿瘤细胞的组织样本,否则可能影响检测。
  • 寄送样本前,请与检测机构确认包装和运输要求,确保样本不降解。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途、意义和局限性。
  • 收到报告后,核心是与您的主治医生充分沟通,切勿自行解读用药。
  • 妥善保管检测报告原件,它可能对您后续的治疗选择有长期参考价值。

用户评价 (7条,均分4.9)

贾** 已验证 胃癌家属

我姐姐是乳腺癌术后,但有林奇综合征家族史,医生建议她做这个肠癌相关基因检测。报告解读时,专家不仅讲了肠癌风险,还提醒了子宫内膜癌等相关肿瘤的筛查建议,非常全面。我们录了音,反复听了好几遍,每次都有新收获。

机构回复

很高兴我们的解读能为您家人提供切实的帮助。对于遗传相关的检测,全面评估关联风险并提供清晰的筛查指导至关重要。录音是个好习惯,有任何后续问题随时可以联系我们。

2026-03-2117人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

老妈刚做完手术,取了组织做的检测。报告内容非常详细,不仅有突变结果,还有对预后和用药的解读。虽然有些专业术语我看不太懂,但后续的遗传咨询师电话讲解得特别透彻,把我关心的遗传风险、对兄弟姐妹的影响都说明白了。服务很周到。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供“检测+解读”的一体化服务,确保您能充分理解报告的意义。专业的遗传咨询是我们服务的重要一环,很高兴能为您和家人提供清晰的解答。

2026-03-1521人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

体检发现CEA偏高,心里七上八下的。医生推荐做这个检测来辅助判断。从预约到拿到报告,每一步都有专人电话指导,我这种对医疗流程一头雾水的人也能轻松搞定。报告出来还有电话解读,虽然结果是好的,但这个服务让人很踏实。

机构回复

感谢您的认可。我们深知体检异常用户的不安,因此设计了全流程的指导与解读服务,确保您不仅拿到报告,更能理解报告的意义。您的安心是我们最大的追求。祝您身体健康!

2026-03-187人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

家里同时送检了两个样本,一个是组织一个是血液。售后特意拉了一个小群,里面有顾问和客服,任何问题都可以在群里问,回复很快。两份报告出来后的对比解读也在群里进行,非常清晰,这种‘专属服务’的感觉很棒。

机构回复

为您提供清晰、高效的多样本联动解读是我们的服务重点。小群组模式能确保信息同步和响应速度,很高兴它获得了您的认可。群组会一直保留,您可以随时联系我们。

2026-02-2620人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

作为医生推荐来的,技术层面我信任。服务态度整体良好,但感觉部分客服的专业深度可以再加强,有些更深入的临床问题需要转接给专家才能回答,中间有点耗时。直接沟通效率能更高就好了。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的建议。我们正在加强客服团队的专业培训,并完善“客服-专家”的衔接流程,力求在未来为您提供更高效、一步到位的专业解答。

2026-03-0539人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

家族史筛查用户。最大感受是方便,特别是支付方式多样,支持线上支付、对公转账,甚至有些合作医院还能医保卡结算部分费用(虽然不多),这种灵活性对不同人群很贴心。

机构回复

感谢您的细心发现和好评!我们一直致力于打通多样的支付渠道,就是为了满足不同用户的支付习惯和需求,降低支付门槛。能为您提供便利,我们非常高兴。

2026-03-1237人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加一个临床试验筛选的。临床试验方和检测机构不是一家,我当时很担心检测机构会把我资料‘顺便’透露给其他研究项目。他们签了单独的保密协议,声明数据仅用于本次检测及我授权的临床项目匹配,不得挪作他用。专业机构就是守规矩。

机构回复

严格的授权边界管理是我们的责任。对于合作方,我们有着同样严格的数据传递协议与审计,确保您的信息在授权范围内使用。祝您临床试验顺利。

2025-05-2916人觉得有用

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