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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
  • 在贵阳,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
  • 在贵阳,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
  • 在贵阳,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在贵阳,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系贵阳本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或贵阳的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
  • 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。

用户评价 (7条,均分5.0)

江** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查患者。下载电子报告时,发现文件不仅加密,文件名也是一串乱码,不是我的名字。我打电话问,客服说这是特意设计的,防止报告在电脑里被一眼认出来。虽然只是个小点,但能想到用户电脑可能被家人同事使用的情况,真的很贴心。

机构回复

感谢您注意到这个设计!是的,我们考虑到报告文件可能存储在各种设备中,因此从文件名到内容都进行了加密和去标识化处理,力求在每一个细微处守护您的隐私。

2026-03-2165人觉得有用
蔡** 已验证 甲状腺结节

我是淋巴瘤患者,听说这个检测也能做用药指导,就自费做了一个。五千多的价格对病人来说不轻松,但报告里对突变路径的分析很详细,还关联了跨癌种的用药信息,给了主治医生新的参考。我觉得信息深度对得起价格。

机构回复

谢谢您的评价!我们致力于提供全面、深度的基因解读,以支持跨癌种的精准医疗探索。您的反馈是对我们工作的极大鼓励,祝您早日康复!

2026-03-1515人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

用了医保个人账户支付了一部分,自付了三千多。压力小了一些。检测过程很快,报告也详细。虽然看不懂全部,但结论清晰。对于能用上医保余额的人来说,性价比一下子就上来了,建议推广这个支付方式。

机构回复

很高兴您使用了医保个人账户支付,减轻了负担。我们会积极与各方沟通,争取让更多符合条件的用户享受到更便利的支付渠道。感谢建议!

2026-03-1834人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

父亲是肠癌患者,参加临床试验需要基因检测报告。这个检测出报告的速度直接关系到入组截止时间。我们非常紧张,但客服帮忙加急了流程,最终在6个工作日内拿到了符合要求的正式报告,成功赶上了。太给力了!

机构回复

能帮助您父亲及时赶上临床试验的机会,我们由衷地高兴。在符合规范的前提下,我们为有紧急医疗需求的用户提供加急服务通道。祝试验顺利!

2026-02-2646人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

我是患者家属,当时在几个检测项目中犹豫。咨询顾问没有硬推贵的,而是根据我家情况(中期肠癌术后)分析了必要性,最后选择了这个。感觉钱花在了刀刃上,没有被过度营销。这种实事求是的态度让我们觉得物有所值。

机构回复

非常感谢您的认可!我们始终坚持从患者实际病情出发,提供最适合的检测建议。让每一分钱都发挥最大临床价值,是我们服务的宗旨。

2026-03-0544人觉得有用
漕** 已验证 化疗前检测

体检异常后来做,心里没底。全程感觉像在享受高端医疗服务,从进门递上温水,到采样后按压绷带都贴心准备好。最重要的是,报告出来后不是冷冰冰地发给你,而是先由遗传咨询师预读,再约时间详细沟通,这种负责的态度很难得。

机构回复

感谢您对我们服务流程的高度评价。我们坚信,精准检测与温暖服务同样重要。遗传咨询师的预读与沟通,是为了确保您能充分理解报告意义。您的满意是我们的动力。

2026-03-1261人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

帮我爸做的检测,他年纪大不太懂。除了电话解读,他们还提供了一份给家属的‘简要版总结’,用特大字体和最简单的语言写了关键结论和下一步建议。这个细节太暖心了,可以直接打印出来给老爸看,省得他老瞎想。

机构回复

感谢您对我们细节服务的肯定。我们关注不同用户群体的需求,这份“家属版总结”正是为了帮助长辈们更好地理解情况。祝老人身体健康!

2025-04-2449人觉得有用

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